Hoy miércoles tengo diálisis y vuelvo al Carlos Haya con mi camiseta y mi gorra

¡Sigue la lucha!

Hoy miércoles tengo de nuevo diálisis. Voy a ir al Hospital con mi camiseta reivindicativa y mi gorra. Y espero sacarme alguna fotografía para ponerla en el Blog. Quiero reivindicar mi trasplante, que llegará si les sale del fonendoscopio a los galenos porque si tengo que esperar a que le saga de los chips al ordenador, lo tengo crudo. Tres años de espera y trescientos pacientes que me han pasado por encima en la lista de espera no son muy esperanzadores.
Es por ello que me pasearé por todo el Hospital informando a quienes me pregunten. Y hablaré con los responsables del Centro de Coordinación de Trasplantes, que hoy, como es fiesta, no estarán en su despacho. Pero no importa. El viernes tengo que volver de nuevo a rendir pleitesía a la máquina, que por cierto tiene más años que Matusalen, y les pillaré seguro. Y si no, el lunes que viene. Y si no, el miércoles. ¡Será por días!.
Voy a denunciar las condiciones tercermundistas de las instalaciones de diálisis del Hospital Carlos Haya. Máquinas viejas que se estropean a diario, salas de 15 metros cuadrados para SIETE personas (cuatro enfermos con sus máquinas, dos enfermeras y una auxiliar), sala que pintaron hace seis meses después de SIETE AÑOS sin adecentar. Salas comunicadas por una ventana y cuidadas por las mismas enfermeras y auxiliares que no VEN directamente a los enfermos de la otra sala... Que para acceder a la otra dependencia deben salir al pasillo y volver a entrar tres metros más adelante (como para una urgencia)... Sillones-cama que se caen a pedazos haciéndonos polvo la espalda por la cantidad de horas que tenemos que aguantar en ellos sin movernos.... El mío es tan corto, que llevo tres años ¡con los pies colgando! porque se hicieron para una generación anterior a la mía, más bajita y corta de piernas. Para sillones y estanterías no hay dinero, pero eso sí, contratan a ejecutivos, cargos políticos, con sueldazos de 70.000 euros al año.
Y eso que yo estoy bien y puedo ir en mi vehículo. Pero allí tengo compañeros que están en las últimas, que les tienen que llevar en ambulancia cada día y volverlos a sus casas tras la diálisis hechos polvo. Tercermundista e inhumano, esa podría ser la calificación de muchos de los días en el Carlos Haya.
¿Y las enfermeras?. Pues lo mismo que los celadores ¡ay! la mafia de los celadores, ¡cuanto se puede decir de ellos!. Para uno que te sale bueno...
El Carlos Haya está viejo, mal cuidado, sus profesionales seguramente son los mejores del mundo, pero muchos de ellos, sobre todo ne niveles inferiores, se han convertido casi en funcionarios, más preocupados por sus horas, por sus turnos, por sus dobletes y sus cambios, más que en el fin último e importante de sus trabajos: EL ENFERMO. Gracias a él, por él y para él... ¡TRABAJAN Y VIVEN!. Pero excepto algunos casos, en determinados niveles profesionales la entrega y la profesionalidad brillan por su ausencia. Eso de que estas profesiones son vocacionales... eso era antes. Ahora son un trabajo más, en el que el que menos prima es el enfermo.
El Carlos Haya puede tener las máquinas más modernas del mercado médico y realizará maravillosos experimentos, trasplantes... pero es un Hospital obsoleto y caduco.
Y yo lo voy a demostrar día a día, hasta que mejoren las condiciones de mis compañeros y la mía misma. Ya está bien de callarnos pensando en si nuestras protestas van a influir en nuestros trasplantes. Si como ellos dicen, nos eligen los ordenadores... ¿Porqué tener miedo?. Y si lo hacen los médicos... tampoco. Lo que no han hecho en tres años, no tiene por qué hacerlos ahora. Si conseguimos al menos que nos cambien los sillones-cama, y conseguimos que los celadores no dejen a mi compañero Salvador, ciego por la diabetes, una hora aparcado en la entrada sin nadie que lo suba a diálisis, me daré por satisfecho. No es mucho pedir.
Acabo. Estoy cabreado. Muy cabreado. Dentro de unas horas iré al Carlos Haya y me lo notarán. A mí se me nota enseguida.